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2009年2月23日星期一

大鼠局灶性脑缺血后FADD和Daxx的表达

医学空间(MEDcyber.com)1月8日消息,中国研究者探讨了显微镜下大鼠脑缺血再灌注后Fas相关蛋白FADD和Daxx在缺血半暗带的表达变化.研究者采用的方法是①将SD大鼠随机分为假手术组和模型组.线栓法制备大鼠大脑中动脉梗阻(MCAO)模型,缺血2h后恢复再灌注,再灌注后1、3、6、12和24h处死动物.RT—PCR、免疫组织化学、Westernblot等方法分别检测缺血半暗带FADD、DaxxmRNA和蛋白的表达变化;②免疫荧光双标分别标记神经元核区和FADD及Daxx蛋白染色区,激光扫描共聚焦显微镜观察二者在缺血再灌注前后神经元的定位.结果发现再灌注3h假手术组可以检测到少量的FADDmRNA和蛋白表达(mRNA:0.441±0.038;蛋白:156.78±13.04),模型组FADDmRNA和蛋白表达变化一致,在再灌注3h开始上升(mRNA:0.628±0.059,P<0.01;蛋白:131.28±5.99,F=15.692,P<0.01),12h达到高峰(mRNA:0.971±0.070,F=56.233,P<0.01;蛋白:104.36±8.55,P<0.01),24h显著下降(mRNA:0.551±0.042,P<0.05;蛋白:123.01±11.87,P<0.01),模型组FADDmRNA和蛋白表达变化一致,在再灌注3h开始上升(P<0.01),12h达到高峰(P<0.01),24h显著下降(P<0.05);假手术组可以检测到较高的DaxxmRNA和蛋白表达;模型组DaxxmRNA和蛋白表达变化一致,再灌注3h开始上升(P<0.01),此后持续上升,一直至24h仍维持较高水平表达(P<0.01);激光扫描共聚焦显微镜显示脑缺血再灌注后FADD的免疫活性位于胞质,Daxx的免疫活性从胞核向胞质移位.由此,研究者得出结论,大鼠脑缺血急性期FADD、DaxxmRNA和蛋白表达增加,可能参与了脑缺血后促凋亡作用.

 


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共创生命科学辉煌 谱写微观世界新篇章



    北京军区总医院植发专家借助欧美植发科研成果,推出了"高倍显微镜植发"技术.这个技术包含了一个重大发现:头发在头皮上并非一根根单独生长,在高倍显微镜下,成年人头皮的每个头发单位由1—4个毛囊组成,也就是说有1—4根头发的"种子",这项技术大大增加了头发移植的头发来源.

吃药能治秃顶?骗局多!

    李先生是北京一家上市公司的财务总监,他来到北京军区总医院美容整形中心,指了指稀疏的头发,一脸无奈地说:"大家都叫我老头,其实今年我才33岁,看广告用了很多说能长头发的药物,可是我的头发却越来越少了."

    "多年临床实验,尚未发现药物治疗秃顶特别有效果,很多吹嘘能长头发的药物广告存在虚假成分."北京军区总医院植发专家隋志甫说.另外,假发中含有有害的化学成分对身体不利,而且会刺激头皮、破坏毛囊,让脱发更加严重.

发稀能植吗?有办法!

    既然吃药解决不了秃顶的问题,那么毛发移植就是解决秃顶比较可靠的办法了.但传统的毛发移植技术一直存在一个技术瓶颈:秃顶者本来就头发少,哪儿去找到更多的发源来做移植?

    毛发移植专家借助高倍显微镜,惊讶地发现:在高倍显微镜下,成年人头皮的1个头发单位由1—4个毛囊组成,也就是说1个头发单位有1—4根头发的"种子"!


 


 


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2009年1月8日星期四

施一公的[极高荣誉]

 


近日国内官方最高级别的媒体(新华社、中央电视台、人民日报、光明日报、经济日报)全部同时启动,大幅宣传"放弃了国外的优越条件回国工作"、"拳拳之心报祖国"的美国科学家施一公.在中央电视台新闻联播的报道称施一公"获得过生物显微镜学界极高荣誉的'鄂文西格青年科学家奖'".生物界极高荣誉的奖我只知道诺贝尔奖、格拉夫奖、拉斯克奖、达尔文奖章寥寥几个,这个"鄂文西格青年科学家奖"只在宣传施一公的文章中见到过.莫非是类似于施教授的毅然前辈陈章良得过的那个什么"侯赛因奖",国内吹成"小诺贝尔奖",国外就没几个人听说了?当然,也可能是我的孤陋寡闻,于是就查了一下这究竟是什么奖.


"鄂文西格青年科学家奖"的英文为The Irving Sigal Young Investigator Award,是1986年成立的蛋白质学会(The Protein Society)在其年会上颁发的七个奖项之一.蛋白质学会是美国实验生物学学会联盟(FASEB)下面的22个专业学会之一,这些学会一般都会颁发一些奖项表彰某个领域的研究者,比如历史比蛋白质学会悠久得多、也更为著名的美国生物化学与分子生物学学会(ASBMB)就设有9个奖项.生物界类似的专业奖项起码也有几百个,这样的"极高荣誉"是不是太廉价了一点?


据蛋白质学会网站的介绍,"鄂文西格青年科学家奖"由默克实验室赞助,每年发给在其独立研究生涯的早期阶段(通常不超过40岁)的一名科学家,表彰其对蛋白质研究做出的重要贡献(http://www.proteinsociety.org/pages/page03.htm).从这个介绍看,在蛋白质学会颁发的七个奖项中,它是较不重要的一个,有鼓励年轻科学家的意思,重要性肯定比不过该学会表彰"在蛋白质研究方面做出最高水平的贡献"的The Stein and Moore奖.如果连鄂文西格青年科学家奖也算得上生物界极高荣誉的奖,The Stein and Moore奖岂不是极极高荣誉的奖?拉斯克奖岂不是极极极高荣誉的奖?诺贝尔奖岂不是极极极极高荣誉的奖?


中央电视台新闻联播上有施一公在节假日坚持上班,看生物显微镜的镜头.虽然人们一提起生物学就联想到金相显微镜,但是施一公研究的是蛋白晶体衍射,在细胞培养台上操作显微镜干什么?显微镜上还写着"#1 YAN Lab",莫非是借用其弟子颜宁实验室的工具显微镜做表演?施副院长从科研人员变成演员了?




附:




生物学家施一公——拳拳之心报祖国




中央电视台新闻联播1月3日播出




著名生物学家施一公在个人科研事业最黄金的阶段,放弃了国外的优越条件,回国工作.


2008年的最后一天,刚刚把全家从美国接回北京的施一公,不顾劳累,又出现在清华大学的实验室里.20年前,施一公本科毕业后自费赴美留学.他先后在世界顶级的《科学》、《自然》和《细胞》三大杂志上发表25篇文章,获得过生物学界极高荣誉的"鄂文西格青年科学家奖",并成为普林斯顿大学的终身教授.在海外成绩卓著,施一公却一直有遗憾.


施一公:在清华读本科的时候,清华有句口号叫为祖国健康工作五十年,现在二十年已经过去了,其实在过去二十年当中,我也经常会惆怅,觉得那是在美国的时候,总是在想自己又损失了一年,自己又损失了一年,总能想到这个口号,


2006年,清华大学邀请施一公在适当的时候回母校担当学科带头人,仅一天时间,他就做出了决定.


清华大学教授赵南明:为他个人的发展考虑,我们也曾建议他是不是再奋斗几年,拿到美国科学院院士再回来,他对我说,还是希望能在自己最有创造力的年龄回来为祖国、为清华做些贡献.


施一公谢绝了普林斯顿大学的多次挽留,用两年时间逐步交接显微镜实验项目.同时他把主要精力放在筹建清华大学结构生物学研究中心,并利用自己的影响,吸引海外高层次人才合作.仅一年多时间,研究中心的年轻博士生已经在世界权威期刊发表了第一批成果.2008年底,施一公完成了国外实验室的交接,成为全职教授回到清华园.现在,在学校的操场上,经常会出现施一公长跑的身影,他开始用全部身心去实践20年前的理想:为祖国健康工作五十年.

 


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高品级工业钻石及工具系列出口产品生产线技改项目

 

项目简介:项目新增生产建筑面积1.7558万平方米,总投资3.7亿元.

    详细内容:

    项目名称:高品级工业钻石及工具系列出口产品生产线技改项目

    进展阶段:正编可研

    建设周期:2009年-2010年

    主要设备:金刚石压机、高温干燥箱、锥形球磨机、选型机、双目立体显微镜、电子称、吸湿机、抗压强度测量仪、冲击韧性测量仪、晶型检测设备、冷等静压力机等.

    项目简介:

    项目位于河南省南阳市,采用自主研发的、国内领先并达到国际水平的显微镜粉体触媒法合成工艺,新建工业钻石合成生产线,新增生产建筑面积1.7558万平方米,新增工业钻石生产能力6.5亿克拉,其含高品级工业钻石2.3亿克拉.

    项目总投资3.7亿元.

    建设单位:南阳南金刚石有限公司

    邮政地址:河南省南阳市方城县

    邮 编:473264

    联 系 人:贾攀

    电 话:0377-67319259、67319699

 


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日制成观测细胞内结构的X射线显微镜

日制成观测细胞内结构的X射线显微镜


日本理化研究所的研究人员在30日出版的美国《物理评论通讯》网络版上发表论文说,他们研制的一种新型X射线显微镜能对细胞内部结构进行立体观测,这一成果有望在分析蛋白内部结构,协助新药研发方面发挥作用。


    研究人员说,这种新型显微镜利用了X射线相干散射成像原理,用波峰和波谷都非常有规则的X射线照射细胞,通过检测穿过细胞的X射线波形的细微变化,就能得到反映细胞内部结构的立体图像。理化研究所的研究人员尝试用这种新型显微镜成功对人的染色体内部结构进行了立体观测。


    此前研究人员要观测细胞内部结构时,必须要向细胞内注入作为标记的荧光蛋白,还需将标本切片,以便适合普通电子显微镜观测。有了这种新型显微镜,研究人员无需破坏细胞标本就能对其内部进行观测。


原文地址:http://www.sgaaa.com/news/2008123191032.htm

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2009年1月7日星期三

显微镜下完成绣花手术

 


 (记者 杨丹 摄影 赵霞)连日来,持续不断的爱心潮水般涌向华西医院眼科病房,涌向吴月母女身边,让成都的这个冬天格外温暖。昨日,吴月揭开了眼睛上的纱布。在人们爱心的帮助下,小柯颖的手术也将于今(6)日上午进行,母女相见指日可待。

  昨日上午8时,在眼科检查室,主治医生徐筑萍揭开了蒙在吴月右眼上的纱布,徐筑萍用棉签轻轻挑开她肿胀的眼睑,"情况非常好!"徐筑萍对吴月术后的情况非常满意。就在恢复光明的瞬间,吴月很遗憾地没有见到自己的女儿,那时,小柯颖正被外公和舅婆抱着去做术前检查,母女俩错过了短暂相会的机会。眼科副主任邓应平教授说,"如果要完全恢复正常,需要3个月左右的时间。"

  昨日上午,小柯颖开始接受术前检查。"她是我做的最小的一个白内障患者。"小柯颖的主治医生刘春玲副教授告诉记者,为了这个最小的手术患者万无一失,医院做了细致的准备。"娃娃现在没有感冒,只要心脏和血液没有问题,她的全身状况能够耐受全麻手术,我们初步把她安排在明天早晨第一台手术。""手术在显微镜下完成,所有器械全部是袖珍器械,缝线比头发丝还细,手术中,我们会尽量放轻动作,减轻对她眼球的损伤。"刘春玲笑着说:"这是一台在显微镜下的'绣花手术'。"

  记者了解到,目前小柯颖得到的捐款数目,已经可以支付她的白内障手术费和手术反应期后的弱视训练费用。

  得到女儿即将手术的消息,趴在床上静养的吴月不断用手擦拭泪水:"太好了,太好了,女儿马上就可以看见我了!"趴在床上的吴月低声说:"明天我一定要亲自送女儿进手术室,哪怕摸着去!"



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窗帘知识-显微镜下纤维的识别

①鉴别的方法有手感、目测法、燃烧法、显微镜法、溶解法、药品着色法以及红外光谱法等.在实际鉴别时,常常需要用多种方法,综合分析和研究以后得出结果.

②一般的鉴别方法步骤如下:

A.首先用燃烧法鉴别出天然纤维和化学纤维.

B.如果是天然纤维,则用显微镜观察法鉴别于各类植物纤维和动物纤维.如果是化学纤维,则结合纤维的熔点、比重、折射率、溶解性能等方面的差异逐一区别出来.

C.在鉴别混合纤维和混纺沙时,一般可用显微镜观察确认其中包含几种纤维然后再用适当方法逐一鉴别. 

D.对于经过染色或整理的纤维,一般是先要进行染色剥离或其它适当的预自理才可能保证鉴别结果可靠.[上海光学仪器厂


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显微镜下的钻石微粒显示1.3万年前北美遭彗星毁灭性撞击

据英国《每日邮报》报道,日前,科学家声称,北美洲土壤中存在的钻石微粒显微镜下证实了1.3万年前地球曾与燃烧的彗星发生碰撞,碰撞结果导致北美洲早期人类消亡.


  依据这项颇具争议的研究,此次彗星碰撞还导致数十种动物灭绝,比如:猛犸,使1.3万年前的冰河时代在全球范围内延伸.然而,北美洲早期人类的克洛维斯文明(Clovis culture)在这次彗星碰撞事件中彻底消失.


  这些钻石微粒非常微小,仅能在电子显微镜下才能肉眼可见.据悉,这些纳米级钻石微粒存在于北美洲地区地下数英尺,其中一处挖掘地点位于美国亚利桑那州默里温泉地区的克洛维斯文明遗址.研究人员称,这样的钻石微粒形成于一次宇宙爆炸,在高温和高压状态下形成的.


 



1.3万年前一颗巨大的彗星碰撞北美洲导致该地区绝大多数物种的消亡



科学家发现纳米级钻石微粒的考古遗址



曾经游荡在北美洲的猛犸在此次彗星碰撞中消失


  研究人员发现1.3万年前一颗罕见"蜂窝状"彗星坠落在北美洲大陆,融化了曾经覆盖北美洲五大湖地区的冰川,形成了巨大的洪水流向密西西比河.此次彗星碰撞形成的巨大水浪对大西洋产生了显著影响,出现了冰河时期著名的"新仙女木事件"(Younger Dryas).使得冰川再度扩张,海平面再度下降.


  这次彗星碰撞事件暗示着0.65亿年前一颗巨大彗星碰撞可以导致恐龙在地球上消失.该项研究报告合著作者之一的地球物理学家艾伦·韦斯特(Allen West)说:"我们可以想像到这些火球在空中爆炸.克洛维斯猎人站在山头上吃惊地看着这些从天而降的火球,当这些火球坠落在地面上爆炸,形成一股无法抵御的冲击波,抹杀了1.3万年前北美洲的远古生命.这种爆炸很可能是无声的,但它是壮观的爆炸事件,释放出耀眼的光芒,甚至比太阳还要亮."


  韦斯特在《华盛顿邮报》记者采访时说:"彗星碰撞北美洲地区将产生辐射热,这种强烈的辐射热至少会烧伤动物的身体,严重的情况下会将动物化为灰烬.此次彗星碰撞导致北美洲35种哺乳动物灭绝,比如:猛犸、乳齿象、剑齿虎、地懒、美洲骆驼、短脸熊、巨型海狸和美洲狮等."


  这项研究是由美国俄勒冈州大学、加州大学、北亚利桑那州大学、俄克拉荷马州大学和德保尔大学的考古学家和地质学家共同完成的.该显微镜研究报告发表在1月3日出版的《自然》杂志上.俄勒冈州大学考古学家道格拉斯·凯纳特(Douglas Kennett)说:"这项最新研究发现强有力地证实了12.9万年前彗星碰撞事件,此次灾难导致北美洲早期人类、植物和动物的消失."


  然而,一些批判人士认为彗星碰撞北美洲形成地球气候变迁的证据不足,他们称类似这样的彗星碰撞将在地面上形成某种类型的弹坑.[上海光学仪器厂]


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2008年生物技术发展回顾(二)

 比利时和法国科学家将胚胎干细胞分化为大脑皮层神经元,并成功移植到实验鼠大脑中,从而有望以此为基础开发出针对神经性疾病的新疗法.


  法国国家健康与医学研究所发现一种特殊激素Apelin,能促使细胞吸收糖,有助于开发出治疗糖尿病的新方法.


  韩国生命科学领域取得的进展多而广泛,培育出适合人体器官移植的转基因猪,绘出第一个完整的韩国人基因组图谱.


  邰举(本报驻韩国记者)2008年韩国科学家培育出适合人体器官移植的转基因猪,开发出利用猪软骨细胞分泌物治疗人体软骨组织损伤的药物"Artifilm",利用人类骨髓中提取的间叶干细胞恢复豚鼠的听觉的试验也获得成功.


  另一项引人注目的进展是,第一个完整的韩国人基因组图谱绘制成功.在基因及遗传领


  域,韩国开发出显微镜安全引导胚胎干细胞分化的纳米和生物工程融合技术,以硒溶液处理人体底层脂肪细胞,使其逆分裂为功能强而致癌风险低的诱导型多功能干细胞(iPS).此外,韩国研究者查明了维持胚胎干细胞多能性的Rap2GTPase基因在控制脊椎动物背腹轴结构形成的Nodal蛋白质信号调节过程中的作用机理.


  韩国还启动了"人体资源综合管理项目",计划在5年内建立韩国人血液、组织等遗传学信息的数据库,以找出韩国人疾病和基因信息间的联系.


  巴西证明蛋白质可以决定记忆在大脑中持续时间的长短,运用基因技术降低血吸虫病害,干细胞研究获得国家法律更大支持.


  张新生(本报驻巴西记者)2008年2月,巴西科学家与阿根廷同行合作,在对老鼠投喂了超剂量的蛋白质脑源性神经营养因子后发现,老鼠记忆力从7倍提高到10倍,显微镜证明蛋白质可以决定记忆在大脑中持续时间的长短.


  3月,巴西圣保罗州坎皮纳斯州立大学运用转移核糖核酸(tRNA)方法,灭活曼氏血吸虫致病幼虫的核心基因,从而降低血吸虫病害.这种方法也可用于其他类似疾病的防治.


  5月,巴西联邦最高法院通过裁决,同意在国内继续进行胚胎干细胞科学研究.此项裁决使巴西成为拉美第一个,世界第26个允许对干细胞进行科研的国家.


  加拿大发现抗艾滋病病毒的蛋白质,开发新技术快速检测疟疾感染,找到具有控制排卵功能的神秘基因.


  杜华斌(本报驻加拿大记者)2008年,加美两国研究人员共同研究发现,人体DNA中的FOX03a蛋白质可以保护人体免遭艾滋病病毒等免疫系统疾病的伤害.


  加拿大麦吉尔大学开发出一种探测疟疾感染的新方法.该方法采用激光和非线性光学技术,可以使血液中的疟疾寄生虫检验工作更加简化、快捷、省力.


  加拿大和法国科学家联合研究发现,一种取名Lrh1的神秘基因,具有控制排卵的功能.该成果有助于研发新型避孕药物,也有助于开发出可以激活Lrh1基因的药物,治疗不育症.


  此外,2008年俄罗斯在太空生物实验取得进展,发现在宇宙中孕育的蟑螂比地面上的同类生长速度快,并且承受能力也较强.南非成功实施世界首例艾滋病感染者之间的器官移植手术,把一名艾滋病病毒感染者捐献的两个肾脏分别移植给两名同样感染艾滋病病毒的男子.以色列"医疗导航"公司开发出医疗定位系统(MPS),能帮助医生进行不同的微创外科手术、跟踪治疗过程,还可获得有关身体的实时三维影像,提高显微镜诊疗效果.以色列希伯来大学开发出利用唾液诊断病情的新技术,有效提高了对与疾病有关的不同低密度生物标记蛋白的检测质量,可对癌症、心脏病、糖尿病、艾滋病及其他一些疾病进行检测.乌克兰则在农业品种改良、新型手术技术方面有斩获:乌科学院巴顿电焊研究所研制出动物及人体软组织连接技术,可使手术时间缩短30%、出血量降低50%、愈合时间缩短30%至50%.乌克兰农科院遗传育种研究所利用新的籽粒蛋白质和淀粉合成系统,培育出专用于糖果制造业的小麦和大麦品种.


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2008年生物技术发展回顾(一)

美国获得多项突破性进展,重大成果迭出.利用活细胞成功使死心脏恢复跳动,创造世界最大人工合成DNA,首次直接将一种体细胞转变成另一种体细胞,提出细胞统一分子观,造出"假"病毒管住真病毒,培植出红血球细胞等.


  毛黎(本报驻美国记者)2008年1月伊始,美国生物学家就获得两项重大突破:通过给"脱细胞化"处理后的动物尸体心脏注入活细胞,成功使死心脏恢复跳动;通过合成生殖支原体细菌JCVI-1.0中的58.297万个碱基对,成功制造出该细菌的完整基因组,创造了世界最大人工合成DNA组织.


  1月取得的其他重要生物研究成就包括:


  培育出变异炭疽热毒素,能更有效杀灭黑色素瘤,也能抗击结肠癌和肺癌等其他癌症.


  发现感染禽类和感染人类的病毒之间的关键性差异———受体形状,流感病毒必须与伞形受体结合才能感染人类.这有助于监视禽流感毒株的进化,开发流感疫苗.


  利用RNA干扰技术识别出与艾滋病感染密切相关的273个基因,制定出相关的蛋白质列表,可据此预测艾滋病病毒繁殖所需的特殊蛋白质,开发与这种蛋白质进行相互作用的新药物.


  在人类细胞表面确定蛋白质分子teth鄄erin,可将艾滋病病毒颗粒附着在母细胞的外膜上,阻止病毒突变株扩散.该发现有望为病毒学研究开启全新领域,为未来的药物研究铺平道路.


  成功地在不伤害人类胚胎情况下获取胚胎干细胞,可回避相关的伦理争议,有望加速胚胎干细胞的临床医疗研究.


  采用体细胞核移植技术,用捐献卵子及男性皮肤细胞成功克隆出5个人体胚胎,这一突破将使制造患者匹配型干细胞成为可能.


  将控制破伤风毒素合成的基因植入实验鼠神经细胞,通过调节毒素活动,开发出可自由开关实验鼠脑神经回路的技术.这将成为探究大脑记忆和学习能力的重要研究手段.


  3月,发现在细胞内转移核糖核酸(tRNA)分子的结构中保存有进化史上某些早期和最重要的信息,支持了病毒起源于细胞域的理论.


  发现能决定乳腺癌是否会扩散及演变成致命性癌症的蛋白———SATB1,它能改变乳腺癌细胞中1000多种基因的表达水平.


  4月,美国斯坦福大学揭示了不同物种的胎盘进化渊源,再现了形成和调控胚胎的基因进化史,表明胎盘基因不断进化调整自身,形成物种特异性基因,以适应老鼠、大象、人类等各个物种的不同繁殖需要.这是全球首次关注胚胎中的基因表达,填补了一个被忽略领域的空白.


  中美科学家联手发布番木瓜的首张基因组草图,这将为研究开花植物的进化提供新信息.


  美国得克萨斯大学与澳大利亚同行将从70多年前就被正式宣布灭绝的动物袋狼(亦称塔斯马尼亚虎)标本中分离提取出的基因植入老鼠胚胎并显现功能,这是已灭绝种类的基因首次在另一个活的有机体上发挥功能,证明灭绝动物的DNA有可能被激活.


  5月,美国洛克菲勒大学采用新型特殊显微镜,首次实时和直观地目睹了来自单一活细胞的无数分子在细胞表面组合形成艾滋病病毒颗粒的过程,有望帮助科学家开发艾滋病治疗方法,重新审视有关艾滋病病毒的研究.


  美国研究人员研究证实,携带靶标核酸分子的微球能对树突状细胞再编程,关闭免疫系统对制造胰岛素的β细胞的攻击,该研究有望用于Ⅰ型糖尿病患者的临床试验.


  6月,美国怀特黑德生物医学所发现,有些癌细胞可以释放"骨桥蛋白",这种蛋白质会"唤醒"体内休眠的癌细胞.这一发现有助于了解并预防癌细胞在体内的扩散.


  美国研究人员成功获得一种能刺激神经干细胞发育成神经细胞的小分子Isx-9,为神经再生医学和脑癌症化学疗法提供了重要基础.


  美国约翰霍普金斯大学发现,个体DNA序列的遗传外标记会随时间推移而发生改变,这种后天性的变化可能会解释迟发性疾病如癌症出现的原因.


  美国宾夕法尼亚大学开发出的新型"DNA疫苗"成功地使实验动物同时对多种禽流感病毒毒株产生大范围免疫反应,抵御多种禽流感病毒的入侵.7月,美国纽约州立大学石溪分校通过重


  新排列脊髓灰质炎病毒的遗传密码,制造出自然界没有的"假"脊髓灰质炎病毒.动物实验表明,显微镜下该"假"病毒可发挥灭活疫苗作用,使实验鼠提高对真病毒的免疫力.这一成果有望用于开发新疫苗.


  美国科学家首次成功绘制出第一张完整的高分辨率人类大脑皮层神经系统图,可形象显示人类大脑皮层的各种活动和神经元构成,将为解开人类大脑活动之谜提供最直接的工具和手段.


  美国能源部阿贡国家实验室与中国和新加坡同行合作,成功获得H5N1禽流感病毒中最重要的一种蛋白———RNA聚合酶的晶体和特征结构,并发现如能阻断该蛋白中的PB1和PA这两种亚单元的结合,就能防止H5N1病毒进行复制,从而有望找到对付禽流感病毒的新药或疫苗.


  美国得克萨斯大学医学院研制出带有酶活性的抗体,可辨识几乎所有不同形式的HIV,解决了HIV的多变性问题.8月,美国先进细胞技术公司利用胚胎干


  细胞培植出红血球细胞,人类将有可能从此结束献血.


  美国科学家利用X射线晶体成像技术,成功获得流感病毒蛋白关键部位———甲型流感病毒NS1蛋白上与人体蛋白目标相结合部分的三维结构图,该成果有望帮助开发应对包括致命性禽流感在内的多种流感的药物.


  美国哈佛大学与日本鹿儿岛大学成功地使一只移植了猪肾脏的狒狒生存了83天,刷新了异种动物间器官移植成活的最高纪录,使得利用猪内脏为人类进行器官移植的梦想又向前推进一步.


  通过使用"直接重组"技术,美国科学家将小鼠体内构成胰腺约95%%的、原本分泌酶类的外分泌细胞成功转变成为可生产胰岛素的胰岛β细胞,这是首次无需借助胚胎干细胞,直接将一种体细胞转变成另外一种体细胞.


  美国科学家PJ了在大多数癌症生长过程中起关键作用的端粒酶的秘密,为研发新型抗癌药物开辟了新途径.


  美国和瑞典科学家发现管控癌细胞侵入性和存活能力的转化生长因子b(TGF-b)的一个全新信号通道,为依赖于TGF的乳腺癌和前列腺癌等癌症的研究开辟了全新方向.


  9月,美国提出细胞统一分子观———只有68个分子构建模块被用来构造细胞的4个基本组成部分:核酸(DNA和RNA)、蛋白质、聚糖和脂质,并以图示法标示了所有细胞的主要组成部分.就像门捷列夫元素周期表对化学研究的重要作用一样,这个细胞可视化图示将为生物学家提供新的研究框架.


  美国科学家完成丝盘虫的完整基因组测序.丝盘虫是自然界最原始的多细胞生物之一,该成果将给所有高等动物的进化研究提供新的借鉴.


  美国研究人员研发出从肿瘤中分离出癌症干细胞的方法,并发现癌症干细胞的标识蛋白.该成果有助于锁定癌症细胞靶标并将其杀死,以开发以癌症干细胞为目标的新疗法.


  美国科学家绘制出详细的基因突变图谱,用以深入了解两种最致命的疾病:胰腺癌和胶质母细胞瘤.


  美国太平洋生物科学公司9月30日展示了最新研发成功的个人基因组测序样机,大小类似家用微波炉,可在15分钟内完成基因组


  测序,费用只需1000美元.


  10月,美国科学家利用纳米粒子成功地运送具有致命毒素的白喉基因,"以毒攻毒"彻底杀死了胰腺癌细胞.


  美国得克萨斯大学发现,横向基因跳跃也发生在哺乳动物和两栖动物身上,即hAT转座子通过捎带病毒的方式,在数百万年前横向传递给了某些物种.


  11月,美国生物学家首次发现一类新的马达蛋白质HARP,其能"重绕"双链DNA分子某些未被缠绕的部分,阻止关键基因被表达.该发现有助于理解造成罕见的席姆克免疫性多骨发育不良遗传障碍的分子机制.


  美国科学家首次解码了一个急性骨髓性白血病癌症病人的完整基因组,找出一系列"新"基因,该发现有助于更好理解癌症遗传病理,为更好治疗癌症扫清道路.


  美国科学家成功重建非典病毒.今后可对重建的非典病毒进行试验,进而找到有效的非典疫苗和疗法.美国神经生物学家发现,成人的大脑神经


  元可重塑自身连接,推翻了一个世纪以来的传统认知,为了解大脑皮层回路的潜在灵活性以及探索大脑与认知相关的高级区域点燃新希望.


  12月,美国科学家在研究中发现,记忆很可能并不全由大脑完成,而是存储在DNA中,即"细胞记忆".当DNA受损时,一些细胞的"记忆"会慢慢丢失,这可解释人类记忆为何会随年龄增大而衰减.


  美国克利夫兰医院实施美国第一例面部移植手术,为一名女性更换了80%%左右的面部皮肤,并移植了骨头、牙齿、肌肉和神经,也是迄今世界规模最大、最复杂的面部移植手术.


  美国加州理工学院捕捉和录下了果蝇胚胎细胞迁移的"复杂舞蹈",解释了关键基因突变如何影响胚胎的正常发育,使科学家对基因突变特征的诠释成为现实.


  美国科学家破译了长毛猛犸象80%%的基因组,这将有助于重建灭绝动物的基因组,或能使其重返自然界.


  美国和捷克遗传学家分别在老鼠和果蝇身上显微镜鉴别出两个物种形成基因———Prdm9和分离变相因子,它们能抑制不同物种后代的繁殖能力,驱动新物种的产生.其中,Prdm9是造成小鼠亚种杂交所生的雄性后代不育的"罪魁祸首",这是首次在哺乳动物身上发现这种基因,证实了基因外改变在物种形成中起重要作用的猜测.分离变相因子则导致两个亚种果蝇杂交时制造出的后代为雄性.这两项研究将为未来发现更多物种形成基因铺平道路.


  美国怀特海德生物医学研究所成功地将在基因重组过程中所需病毒的数目从4个减少到1个,极大简化了诱导多能干细胞(iPS)的生成,在用单一病毒获得iPS的新技术领域,消除潜在的有害病毒方面取得重要进展.


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2009年1月6日星期二

介绍视频显微镜与数码显微镜








随着计算机的普及,计算机在各行业中的应用也越来越多.今天我们就显微镜与计算机的组合重点介绍一下.

   最早的雏形应该是相机型显微镜,将显微镜下得到的图像通过小孔成像的原理,投影到感光照片上,从而得到图片.或者直接将照相机与显微镜对接,拍摄图片.随着CCD摄像机的兴起,显微镜可以通过其将实时图像转移到电视机或者监视器上,直接观察,同时也可以通过相机拍摄.80年代中期,随着数码产业以及电脑业的发展,显微镜的功能也通过它们得到提升,使其向着更简便更容易操作的方面发展.到了90年代末,半导体行业的发展,晶圆要求显微镜可以带来更加配合的功能,硬件与软件的结合,智能化,人性化,使显微镜在工业上有了更大的发展.

视频显微镜是将传统的显微镜与摄像系统,显示器或者电脑相结合,达到对被测物体的放大观察的目的.

     常用种类:

    简单型:显微镜+CCD+监视器/电视机/液晶

    科研型:金相显微镜+CCD/CMOS+电脑+测量软件

    仪器用途

    检测显微镜在观察物体时能产生正立的三维空间影像.立体感强,成像清晰和宽阔,又具有长工作距离,并是适用范围非常广泛的常规显微镜.它操作方便、直观、检定效率高,适用于电子工业生产线的检验、印刷线路板的检定、印刷电路组件中出现的焊接缺陷(印刷错位、塌边等)的检定、单板PC的检定、真空荧光显示屏VFD的检定等等,它将实物的图像放大后显示在计算机的屏幕上,可以将图片保存,放大,打印.配测量软件可以测量各种数据.



1.连续视频显微镜

    连续型视频显微镜在观察物体时能产生正立的三维空间影像.立体感强,成像清晰和宽阔,又具有长工作距离,并是适用范围非常广泛的常规显微镜.连续型视频显微镜操作方便、直观、检定效率高,适用于电子工业生产线的检验、印刷线路板的检定、印刷电路组件中出现的焊接缺陷(印刷错位、塌边等)的检定、单板PC的检定、真空荧光显示屏VFD的检定等等,连续型视频显微镜将实物的图像放大后显示在计算机的屏幕上,可以将图片编辑、保存和打印.配测量软件可以测量各种数据.

    连续型视频显微镜系统是将精密的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、尖端的计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品.可以在显示屏上很方便地观察实时动态图像,并能将所需要的图片进行编辑、保存和打印. 

上海光学仪器厂生产的连续视频显微镜产品介绍:

视频显微镜M-8LCD

产品简介:

    M-8LCD视频显微镜高画质、高分辨率LCD屏幕、体积小、有效节省空间,可实现两维平面观察和三维立体观察。降低劳动强度,彻底解决长期在显微镜下工作的疲劳和损伤。



 

视频显微镜M-8LCD

M-8LCD视频显微镜

    技术参数:



























































   


 


M-8LCD


LCD液晶显示器


屏幕尺寸:8英寸


分辨率:800 × 600 (8")


BNC视频输出接口,可以接计算机用于图像存储和处理


光学主机


0.7X4.5X连续变倍,带倍数定位


总放大倍数


3.3X147X (8")


观察器


标准35°


电源


85265V, 50/60Hz


选购件


物镜:0.3X0.5X0.75X1X1.5X2X


观察器:25°、45°、55°


可配套不同的显微镜支架和光源,满足不同客户需求


仪器成套性


内置LED照明光源


激光中心定位器


合格证、保修卡


使用说明书


 

 




2.三维数码视频显微镜



    三维数码视频显微镜,具有低崎变、高分辨率、大景深、视场平坦、视场范围大、齐焦性好等特点.

  简便操作,手动变换观察角度的方式.

    角度观察装置,可以实现3D图像效果,提供35°角旋转观察,可以从不同角度观察立体元器件和深孔,广泛应用于PCB焊点检测和精密电子检测.

    超高亮度LED灯光照明,理论寿命可以达到2万小时.LED光源带分区照明,可以从不同角度实现照明,以适合不同角度观察.

    可以选用其他配套物镜和摄影摄像目镜,从而获得不同大小的倍数、视野范围和景深.

    上海光学仪器厂生产的三维视频检测显微镜介绍:

三维视频检测显微镜M-3D7

产品简介:

1、优质光学系统、高分辨率、大视场和高变倍比。

2、简便操作,可以实现电动变倍及电动聚焦。

3、角度观察装置,实现3D图像效果,提供25度,35度和45度可变角度观察,可以从不同角度观察,可以从不同角度观察立体元器件和孔深,M-3D7三维视频检测显微镜广泛应用于电子、机械等行业。

三维视频显微镜 M-3D7三维视频检测显微镜

   技术参数:






















































   


 


M-3D7


主机变倍范围


0.7X4.5X


变倍比


1:6.5


最大综合放大倍率


4.651080X(在两维观察时选用高倍数物镜,选用1/3英寸CCD14英寸监视器)


物方最大视场角


2ω=19.5°


像方视场角


2ω=7.6°


XY平台最大移动行程


X300mm, Y250mm


最大载物平面面积:440mmX290mm


平台外观尺寸:440X290X36mm


线路板支撑架


使用高度:40mm


整机电压输入


85-240V50/60HZ


选购件


观察角度:25º45º55º


底光源:2X2英寸发光面积LED或冷光源(平台带底光玻璃选配)


 





本文关键词:视频显微镜,数码显微镜


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介绍显微镜油镜的使用中的维护和使用方法

  通型生物显微镜的放大倍数可达几百倍.一般真菌和酵母菌等微生物个体较大,用低倍物镜和高倍物镜即可得到良好的效果.但要看到经染色的细菌的形态和真核生物细胞的形态构造,最好使用油镜头.


    油镜比干燥系高倍物镜的工作距离短得多,最短的只有0.1mm,且调焦程序又不同于干燥系物镜,操作时须特别细心,防止油镜压碎标本或损坏油镜.




显微镜油镜原理


显微镜油镜原理

 


    由于细菌体积微小,故在细菌的形态学研究中,经常需要借助显微镜油镜,才能比较清楚地进行观察.因此,必须熟练地掌握油镜的使用及保护法.


    (一)油镜头的识别:


    各接物镜的放大率可由其外形辨认,镜头长度越大,镜片直径越小,放大倍数大;反之,放大倍数小.油镜头长度大于低、高倍镜,镜头下缘一般刻有一圈黑线或白线,并刻有100×、1.25或oil等字样.


    (二)油镜的使用法:


    1、使用显微镜油镜时,必须将显微镜端正直立桌上,不得将镜臂弯曲,使载物台倾斜,以免香柏油流溢,影响观察,污染台面.




    2、调焦距:

    A、转动粗调节器使载物台徐徐上升(或使镜筒渐渐下降),直至油镜头浸没至油中.此时眼睛应从侧面观察,以免压碎标本片和损坏镜头.




    B、将标本片放载物台上,用标本推进器固定,将欲检部分移至接物镜下.先用低倍镜找出标本的位置,然后提高镜筒,在标本的待检部位滴镜油一滴,再换油镜观察.




    C、然后双眼移至接目镜,一面从接目镜观察,一面反方向缓慢地转动粗调节器(下降载物台,或上升镜筒),当出现模糊物象时,换用细调节器,转动至物象清晰为止.


    D、观察完毕,应先提高镜筒,并将油镜头扭向一侧,再取下标本片.油镜头使用后,应立即用擦镜纸擦净镜头上的油.若镜油粘稠干结于镜头上,可用擦镜纸蘸少许二甲苯擦拭镜头,并随即用干的镜纸擦去残存的二甲苯,以免二甲苯渗入,溶解用以粘固透镜的胶质物,造成镜片移位或脱落.


    3、对光:


    采用天然光为光源时,宜用平面反光镜;若用人工灯光时,则用凹面镜.


    首先打开光圈,转动反光镜,使光线集中于集光器.可根据需要,上下移动集光器和缩放光圈,以获得最佳光度.


    一般用低倍镜或高倍镜观察物象或用油镜检查不染色标本时,需下降集光器并适当地缩小光圈,使光度减弱;若用油镜检查染色标本时,光度宜强.应将显微镜亮度开关调至最亮,光圈完全打开,集光器上升至与载物台相平.


 


    先在干燥系高倍物镜下找准被检物,并置于视野中央,然后升高镜筒约1.5cm,再把油镜头旋转至对准正下方.在玻片标本的镜检部位滴一滴浸液(镜头油),将头偏于一侧观察,下降镜筒,到物镜的前透镜与浸液接触时停止.继而从目镜里细心观察视野,旋转粗准焦螺旋,使镜筒缓慢地上升,刚出现不太清晰的物象时就换用细准焦螺旋,至物象清晰后进行观察.


    初次使用油镜,也可按照干燥系物镜的调焦程序调节焦距.即先下降镜筒至物镜最接近盖玻片,但绝不能压在标本上,再上升物镜调焦.但此法有将浸液挤出去和造成空泡的缺点.若上调粗准焦螺旋时,镜筒已升到油浸镜头离开油滴,仍不能发现被检目的物,须重新调节.


    油镜使用完毕,提升镜筒约2cm,把油镜转离光轴,先用擦镜纸擦去镜头上的大部分油,再用浸少量二甲苯的擦镜纸擦去镜头上的残余油迹,最后用干擦镜纸擦去镜头上的二甲苯.擦拭时要顺镜头的直径方向,不要沿镜头的圆周方向擦.玻片标本上的油也要进行清洁,即把一小张擦镜纸盖在载玻片油滴上,在纸上滴一些二甲苯,趁湿把纸往外拉,这样连续作三四次即可干净(如果是使用石蜡油,清洁时只用擦镜纸不必滴二甲苯).


    油镜使用的镜头油为香柏油或石蜡油.因香柏油黏稠度较高,使用之后擦拭较麻烦,因而许多人采用石蜡油代替使用.滴浸液时,要尽量避免气泡的形成,如果形成了气泡,可用解剖针尖将气泡排在一边,以免影响观察.


    由于细菌体积微小,故在细菌的形态学研究中,经常需要借助显微镜油镜,才能比较清楚地进行观察.因此,同学们必须熟练地掌握油镜的使用及保护法.


    油镜的使用原理


    油镜的透镜很小,光线通过玻片与油镜头之间的空气时,因介质密度不同,发生折射或全反射,使射入透镜的光线减少,物象显现不清.若在油镜与载玻片之间加入和玻璃折射率(n=1.52)相近的香柏油(n=1.515),则使进入透镜的光线增多,视野亮度增强,使物象明亮清晰.




原文地址:http://www.sgaaa.com/news/2008112134157.htm 


本文关键词: 显微镜,油镜,维护

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[显微镜]可用肉眼看到单个原子的显微镜


 


两个金晶原子以复杂的排列方式组合在一起,它们之间的距离为2.3埃


    据国外媒体报道,美国能源部国家电子显微镜中心(NCEM)最近装配完成了世界上性能最强大的电子显微镜,该显微镜的分辨率可以达到0.5埃(1埃为一亿分之一厘米)。通过这台显微镜,科学家们可以观测到比单个氢原子还要小的微小物体。


    在这个名为“TEAM”的项目中,美国电子显微学领域最有实力的五家主要实验室··劳伦斯伯克力国家实验室、阿贡国家实验室、橡树岭国家实验室,伊利诺大学的弗雷德里克·塞兹材料研究室··通力合作,并筛选出总部位于俄勒冈波特兰市的FEI公司和德国海德堡的CEOS为研发伙伴。目前,“TEAM 0.5”显微镜的基础系统已投入使用,补充部件和设备即将完成组建和调试,其中包括世界顶级的控制室显示器,它可以在类似高清宽屏TV的平板显示器上显示显微镜下的样本。在一系列庞大而严格的测试和调试后,“TEAM 0.5”将于2008年10月份提供给公众用户使用。


    在正式装配前,“TEAM 0.5”在美国FEI公司接受了初步的测试。美国国家电子显微术研究中心的克里斯汀·基斯洛夫斯基对“TEAM 0.5”显微镜解析单个原子的性能进行了测试,并精确地以三维模式定位出了原子的位置。他成功地获得了由几十个原子宽的“纳米桥”连接的两个金晶体的一连串图像,从不同的方位来看,单个金原子的位置都有变化。“TEAM 0.5”异常高的解析度充分体现了科技进步,其中包括超稳定的电子技术、改进的像差修正技术以及亮度极高的电子源。


    “TEAM”项目的科学总监、美国伯克力国家显微镜中心主任乌利·达赫门说,“TEAM协作团体考察了FEI公司,以及公司的发展规划和在尖端电子光学上的历史记录,得出结论该公司是促成这项热望中的计划成功的最佳伙伴。FEI公司全新的矫正器专用平台,因为能满足像差矫正仪器严格的稳定性要求,是TEAM显微镜的最可行的出发点。有FEI公司作为合作伙伴,我们有信心实现TEAM计划的挑战性目标。科研人员和工业界用户的最大收益之一,是新平台所提供的极为重要的变通性,以适应于今后的部件升级发展。将来FEI公司和TEAM计划所做的(扫描)透射电镜技术革新,能在这一系统上进行翻新改造。”


    这台高性能显微镜的生产商、美国FEI公司董事长瓦赫·萨基斯安说,“我们公司被最有威望和国际声誉的TEAM计划选中,我们对此感到非常自豪。这将给我们机会以提升我们的电子光学产品性能,保持在高分辨成像和分析领域的世界领先地位,保持纳米技术时代的重要设备厂商地位。FEI公司承诺:通过与TEAM计划等的合作,与CEOS公司的联系,我们将竭尽全力完成任务。TEAM计划首肯了我们常规推广的、用于超高分辨率的300千伏(扫描)透射专用矫正电子显微镜。近年来,我们一直致力于开发具有前所未闻的可靠性和不可比拟的重复性的系统。在此过程中,我们认真听取了TEAM伙伴和其它(扫描)透射电子显微镜科学泰斗的建议。我们的新矫正器专用平台就已被TEAM选中。我们坚信,我们将会研制出性能更好、分辨率更高的电子显微镜". 


                               本文关键字:美国,电子显微镜


                              http://www.sgaaa.com


原文地址:http://www.sgaaa.com/news/200832614384.htm

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[推荐]激光扫描共聚焦显微镜系统应用!

激光扫描共聚焦显微镜LaserscanningConfocalMicroscopy,简称 LSCM)是近代生物医学图象仪器的最重要发展之一,它是在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置,使用紫外光或可见光激发荧光探针,利用计算机进行图象处理,从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象,以及在亚细胞水平上观察诸如Ca2+、pH值、膜电位等生理信号及细胞形态的变化。已广泛应用于细胞生物学、生理学、病理学、解剖学、胚胎学、免疫学和神经生物学等领域,对生物样品进行定性、定量、定时和定位研究具有很大的优越性,为这些领域新一代强有力的研究工具。


  创建于1983年的美国Meridian公司,在90年代推出的“激光扫描共聚焦显微镜”这一项具有划时代的义意的高科技产品,曾获得美国“政府新产品奖”和两次“高科技领先技术奖”,它能达到每秒120幅画面的高速扫描激光共聚焦观察,可提供实时,真彩色的激光共聚焦原色图象。我院最近引起的 ACASuLTIMA312是Meridian公司最新的高科技产品,为同类仪器中档次最高、功能最全的精密仪器。现以该仪器为例介绍激光扫描共聚焦显微镜系统及其在细胞生物学中的应用。


  1、激光扫描共聚焦显微镜成像原理及组成


  有关共聚焦显微镜的某些技术原理,早在1957年就已提出,二十年后由Brandengoff在高数值孔径透镜装置上改装成功具有高清晰度的共聚焦显微镜,1985年WijnaendtsVanResandt发表了第一篇有关激光扫描共聚焦显微镜在生物学中应用的文章,到了1987年,才发展成现在通常意义上的第一代激光扫描共聚焦显微镜。


  激光扫描共聚焦显微镜成像原理如图1所示,激光器发出的激光束经过扩束透镜和光束整形镜,变成一束直径较大的平行光束,长通分色反射镜使光束偏转90度,经过物镜会聚在物镜的焦点上,样品中的荧光物质在激光的激发下发射沿各个方向的荧光,一部分荧光经过物镜、长通分色反射镜、聚焦透镜、会聚在聚焦物镜的焦点处,再通过焦点处的针孔,由检测器接收。



  从图1中可以看出,只有在物镜的焦平面上发出的荧光才够到达检测器,其它位置发出的光均不能过针孔。由于物镜和会聚透镜的焦点在同一光轴上,因而称这种方式成像的显微镜共聚焦显微镜共聚显微镜。在成像过程中针孔起着关键作用,针孔直径的大小不仅决定是以共聚焦扫描方式成像还是以普遍学显微镜扫描方式成像,而且对图像的对比度和分辨率有重要的影响。


  ACASULTIMa312采用快速镜扫描或台阶扫描对样品逐点扫描成像,由于样品中不同的扫描点始终在物镜和会聚透镜的光轴上,因而它以相同的信噪比扫描整个样品,扫描精度达0.1μm,扫描面积最大的为10cm×8cm,当激光逐点扫描样品时,针孔后的光电倍增管也逐点获得对应光点的共聚焦图像,并将之转化为数字信号传输至计算机,最终在屏幕上聚合成清晰的整个焦平面的共聚聚焦图像。一个微动步进马达控制栽物台的升降,使焦平面依次位于标本的不同层面上,可以逐层获得标本相应的光学横断面的图像。这称为“光学切片”。再利用计算机的图像处理及三维重建软件。可以得到高清晰度来表现标本的外形剖面,十分灵活、直观地进行形态学观察。


  2、激光扫描共聚焦显微镜硬件和软件系统



  2.1ACASULTIMa312硬件及参数指标激光光源:氩离子激光(50mW的紫外光、999mW的可见光),能同时/顺序/分别输出紫外光和可见光,激发波长为351-364nm;488nm;514nm。计算机系统: 80586/133MHzPCI/80MBRAM/2000MBSCSI硬盘/150MBBernoulli盘驱动器/17’’大屏幕显示器。共聚焦系统:计算机自动控制光路准调节;计算机控制孔径校准;计算机调节孔径大小;自动Z轴调节(最小0.1μm)。光学探测系统:3个测窗式PMT采集荧光;1 个CCD系统;12位的高速A/D转换器。图像分辨率:图像大小1535×1535;像素最小距离:0.1μm;灰度为4096级。扫描方式:快速镜扫描 DualScan台阶扫描;扫描精度0.1μm;扫描面积最大为10cm×8cm;扫描平面:XY和XZ和独特点、线、面扫描。2.2激光扫描共聚焦显微镜软件系统


  ACASULTIMa312系统采用独特设计的软件将激光细胞仪与先进的计算机技术结合,产生快速、高效、灵活的操作系统,完备的数据采集、分析与管理功能。基于生物医学研究有如下的软件。


  ImageAnalyze―对于单色、比色和三色标记的二维荧光图像的定量分析,可产生透射光图像重叠,同时AutoImage可多个区域的自动扫描和荧光定量,以及相同区域的时间顺序扫描。RatioAnalysis和Kinetics―测定细胞内的离子变化,可有点扫描、线扫描及图像扫描三种测定形式,以监测各种速率的生物反应。Cell?CCellCommunicationandFRAP-相邻细胞的FRAP分析。该软件首先用可光淬灭特异的细胞荧光,然后在多个时间点扫描,此扫描可对单一区域或细胞的多个选择区域,可产生透射光图像并与其它图像重叠。CellList―储存被选择细胞的位置,即可自动对较大样品进行扫描,又可产生较小样品特异部位的网络位置表,以进行自动的测量、筛选和重复测定。CellSorting―ACAS具备如下四种分选方式:AblationSort:预选定义一个荧光阈值,然后对特定细胞杀伤。②CookieCutterSort在用户定义的中心点四周切割Cookies。③QuickSort:对已定义的细胞表列,用Ablation或CookieCutter作分选。④ManualSort:直接使用鼠标控制载物台位置及激光脉冲,并杀灭和分选细胞,进行细胞显微外科,染色体切割和光隐阱等操作。ConfocalImaging―共聚焦分析,可实现Z 轴定量,三维立体图像分析(包括SFP模拟荧光处理法,DP深度投影法和SP文体投影法),以及视点移动动画。


  3激光扫描共聚焦显微镜在细胞生物学中的应用


  3.1定量荧光测量


  ACAS可进行重复性极佳的低光探测及活细胞荧光定量分析。利用这一功能既可对单个细胞或细胞群的溶酶体,线粒体、DNA、RNA和受体分子含量、成份及分布进行定性及定量测定,还可测定诸如膜电位和配体结合等生化反应程度。此外,还适用于高灵敏度快速的免疫荧光测定,这种定量可以准确监测抗原表达,细胞结合和杀伤及定量的形态学特性,以揭示诸如肿瘤相关抗原表达的准确定位及定量信息。


  3.2定量共聚焦图像分析


  借助于ACAS激光共焦系统,可以获得生物样品高反差、高分辨率、高灵敏度的二维图像。可得到完整活的或固定的细胞及组织的系列及光切片,从而得到各层面的信息,三维重建后可以揭示亚细胞结构的空间关系。能测定细胞光学切片的物理、生物化学特性的变化,如DNA含量、RNA含量、分子扩散、胞内离子等,亦可以对这些动态变化进行准确的定性、定量、定时及定位分析。


  3.3三维重组分析生物结构


  ACAS使用SFP进行三维图像重组,SFP将各光学切片的数据组合成一个真实的三维图像,并可从任意角度观察,也可以借助改变照明角度来突出其特征,产生更生动逼真的三维效果。


  3.4动态荧光测定


  Ca2+、pH及其它细胞内离子测定,利用ACAS能迅速对样品的点,线或二维图像扫描,测量单次、多次单色、双发射和三发射光比率,使用诸如 Indo-1、BCECF、Fluo-3等多种荧光探针对各种离子作定量分析。可以直接得到大分子的扩散速率,能定量测定细胞溶液中Ca2+对肿瘤启动因子、生长因子及各种激素等刺激的反应,以及使用双荧光探针Fluo-3和CNARF进行Ca2+和pH的同时测定。


  3.5荧光光漂白恢复(FRAP)--活细胞的动力学参数


  荧光光漂白恢复技术借助高强度脉冲式激光照射细胞某一区域,从而造成该区域荧光分子的光淬灭,该区域周围的非淬灭荧光分子将以一定速率向受照区域扩散,可通过低强度激光扫描探测此扩散速率。通过ACAS可直接测量分子扩散率、恢复速度,并由此而揭示细胞结构及相关的机制。


  3.6胞间通讯研究


  动物细胞中由缝隙连接介导的胞间通讯被认为在细胞增殖和分化中起非常重要的作用。ACAS可用于测定相邻植物和动物细胞之间细胞间通讯,测量由细胞缝隙连接介导的分子转移,研究肿瘤启动因子和生长因子对缝隙连接介导的胞间通讯的抑制作用,以及胞内Ca2+,PH和cAMP水平对缝隙连接的调节作用。


  3.7细胞膜流动性测定


  ACAS设计了专用的软件用于对细胞膜流动性进行定量和定性分析。荧光膜探针受到极化光线激发后,其发射光极性依赖于荧光分子的旋转,而这种有序的运动自由度依赖于荧光分子周围的膜流动性,因此极性测量间接反映细胞膜流动性。这种膜流动性测定在膜的磷脂酸组成分析、药物效应和作用位点,温度反应测定和物种比较等方面有重要作用。


  3.8笼锁―解笼锁测定


  许多重要的生活物质都有其笼锁化合物,在处于笼锁状态时,其功能被封闭,而一旦被特异波长的瞬间光照射后,光活化解笼锁,使其恢复原有活性和功能,在细胞的增值、分化等生物代谢过程中发挥功能。利用ACAS可以人为控制这种瞬间光的照射波长和时间,从而达到人为控制多种生物活性产物和其它化合物在生物代谢中发挥功能的时间和空间作用。


  3.9粘附细胞分选


  ACAS是目前唯一能对粘附细胞进行分离筛选的分析细胞学仪器,它对培养皿底的粘附细胞有两种分选方法:(1)Coolie-CutterTM 法,它是Meidian公司专利技术,首先将细胞贴壁培养在特制培养皿上,然后用高能量激光的欲选细胞四周切割成八角形几何形状,而非选择细胞则因在八角形之外而被去除,该分选方式特别适用于选择数量较少诸如突变细胞、转移细胞和杂交瘤细胞,即使百万分之一机率的也非常理想。(2)激光消除法,该方法亦基于细胞形态及荧光特性,用高能量激光自动杀灭不需要的细胞,留下完整活细胞亚群继续培养,此方法特别适于对数量较多细胞的选择。


  3.10细胞激光显微外科及光陷阱技术


  借助ACAS可将激光当作“光子刀”使用,借此来完成诸如细胞膜瞬间穿孔、切除线粒体、溶酶体等细胞器、染色体切割、神经元突起切除等一系列细胞外科手术。通过ACAS光陷阱操作来移动细胞的微小颗粒和结构,该新技术广泛用于染色体、细胞器及细胞骨架的移动。


  4、结语


  激光扫描共聚焦显微镜是近十年发展起来的医学图像分析仪器,与传统的光学显微镜相比,大大地提高了分辨率,能得到真正具有三维清晰度的原色图象。并可探测某些低对比度或弱荧光样品,通过目镜直接观察各种生物样品的弱自发荧光。能动态测量Ca2+、pH值,Na1+、Mg2+等影响细胞代谢的各种生理指标,对细胞动力学研究有着重要的意义。同时激光扫描共聚显微镜可以处理活的标本,不会对标本造成物理化学特性的破坏,更接近细胞生活状态参数测定。可见激光扫描共聚焦显微镜是普遍显微镜上的质的飞跃,是电子显微镜的一个补充,现已广泛用于荧光定量测量,共焦图像分析,三维图像重建、活细胞动力学参数分析和胞间通讯研究等方面,在整个细胞生物学研究领域有着广阔的应用前景。


本文关键字: 激光扫描共聚焦显微镜,LSCM


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介绍视频显微镜与数码显微镜








随着计算机的普及,计算机在各行业中的应用也越来越多.今天我们就显微镜与计算机的组合重点介绍一下.

   最早的雏形应该是相机型显微镜,将显微镜下得到的图像通过小孔成像的原理,投影到感光照片上,从而得到图片.或者直接将照相机与显微镜对接,拍摄图片.随着CCD摄像机的兴起,显微镜可以通过其将实时图像转移到电视机或者监视器上,直接观察,同时也可以通过相机拍摄.80年代中期,随着数码产业以及电脑业的发展,显微镜的功能也通过它们得到提升,使其向着更简便更容易操作的方面发展.到了90年代末,半导体行业的发展,晶圆要求显微镜可以带来更加配合的功能,硬件与软件的结合,智能化,人性化,使显微镜在工业上有了更大的发展.

视频显微镜是将传统的显微镜与摄像系统,显示器或者电脑相结合,达到对被测物体的放大观察的目的.

     常用种类:

    简单型:显微镜+CCD+监视器/电视机/液晶

    科研型:金相显微镜+CCD/CMOS+电脑+测量软件

    仪器用途

    检测显微镜在观察物体时能产生正立的三维空间影像.立体感强,成像清晰和宽阔,又具有长工作距离,并是适用范围非常广泛的常规显微镜.它操作方便、直观、检定效率高,适用于电子工业生产线的检验、印刷线路板的检定、印刷电路组件中出现的焊接缺陷(印刷错位、塌边等)的检定、单板PC的检定、真空荧光显示屏VFD的检定等等,它将实物的图像放大后显示在计算机的屏幕上,可以将图片保存,放大,打印.配测量软件可以测量各种数据.


    连续型视频显微镜在观察物体时能产生正立的三维空间影像.立体感强,成像清晰和宽阔,又具有长工作距离,并是适用范围非常广泛的常规显微镜.连续型视频显微镜操作方便、直观、检定效率高,适用于电子工业生产线的检验、印刷线路板的检定、印刷电路组件中出现的焊接缺陷(印刷错位、塌边等)的检定、单板PC的检定、真空荧光显示屏VFD的检定等等,连续型视频显微镜将实物的图像放大后显示在计算机的屏幕上,可以将图片编辑、保存和打印.配测量软件可以测量各种数据.

    连续型视频显微镜系统是将精密的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、尖端的计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品.可以在显示屏上很方便地观察实时动态图像,并能将所需要的图片进行编辑、保存和打印. 

上海光学仪器厂生产的连续视频显微镜产品介绍:

视频显微镜M-8LCD

产品简介:

    M-8LCD视频显微镜高画质、高分辨率LCD屏幕、体积小、有效节省空间,可实现两维平面观察和三维立体观察。降低劳动强度,彻底解决长期在显微镜下工作的疲劳和损伤。



 

视频显微镜M-8LCD

M-8LCD视频显微镜

    技术参数:



























































   


 


M-8LCD


LCD液晶显示器


屏幕尺寸:8英寸


分辨率:800 × 600 (8")


BNC视频输出接口,可以接计算机用于图像存储和处理


光学主机


0.7X4.5X连续变倍,带倍数定位


总放大倍数


3.3X147X (8")


观察器


标准35°


电源


85265V, 50/60Hz


选购件


物镜:0.3X0.5X0.75X1X1.5X2X


观察器:25°、45°、55°


可配套不同的显微镜支架和光源,满足不同客户需求


仪器成套性


内置LED照明光源


激光中心定位器


合格证、保修卡


使用说明书


 

 




2.三维数码视频显微镜



    三维数码视频显微镜,具有低崎变、高分辨率、大景深、视场平坦、视场范围大、齐焦性好等特点.

  简便操作,手动变换观察角度的方式.

    角度观察装置,可以实现3D图像效果,提供35°角旋转观察,可以从不同角度观察立体元器件和深孔,广泛应用于PCB焊点检测和精密电子检测.

    超高亮度LED灯光照明,理论寿命可以达到2万小时.LED光源带分区照明,可以从不同角度实现照明,以适合不同角度观察.

    可以选用其他配套物镜和摄影摄像目镜,从而获得不同大小的倍数、视野范围和景深.

    上海光学仪器厂生产的三维视频检测显微镜介绍:

三维视频检测显微镜M-3D7

产品简介:

1、优质光学系统、高分辨率、大视场和高变倍比。

2、简便操作,可以实现电动变倍及电动聚焦。

3、角度观察装置,实现3D图像效果,提供25度,35度和45度可变角度观察,可以从不同角度观察,可以从不同角度观察立体元器件和孔深,M-3D7三维视频检测显微镜广泛应用于电子、机械等行业。

三维视频显微镜 M-3D7三维视频检测显微镜

   技术参数:






















































   


 


M-3D7


主机变倍范围


0.7X4.5X


变倍比


1:6.5


最大综合放大倍率


4.651080X(在两维观察时选用高倍数物镜,选用1/3英寸CCD14英寸监视器)


物方最大视场角


2ω=19.5°


像方视场角


2ω=7.6°


XY平台最大移动行程


X300mm, Y250mm


最大载物平面面积:440mmX290mm


平台外观尺寸:440X290X36mm


线路板支撑架


使用高度:40mm


整机电压输入


85-240V50/60HZ


选购件


观察角度:25º45º55º


底光源:2X2英寸发光面积LED或冷光源(平台带底光玻璃选配)


 





本文关键词:视频显微镜,数码显微镜


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